| dc.description.abstract | As trombofilia caracterizam-se por complicações do processo de coagulação
sanguínea do indivíduo em que atinge cerca de 15% da população, no qual ocorre a
diminuição do fluxo sanguíneo uteroplacentar durante a gestação. Este trabalho tem
como objetivo descrever sobre a trombofilia na gestação, diagnóstico e tratamento. A
metodologia se trata de uma revisão de literatura entre os anos de 2015 a 2020. Foi
possível observa que durante o período gestacional o organismo da mulher passa por
uma grande evolução fisiológica, em que ocorre um aumento das atividades prócoagulante proporcionando na redução dos inibidores naturais da coagulação,
resultando no aumento de manifestar condições trombolíticas. Assim a trombofilia
pode ter origem adquirida que é proveniente de condições clínicas ou hereditária no
qual as condições genéticas elevam o risco da trombofilia. O risco para desenvolver
eventos trombolíticos é similar em todos os trimestres da gestação, visto que algumas
situações podem aumentar a chance de desenvolver eventos trombóticos como idade
superior a 35 anos, altos número de paridade, se for obesa, possuir infecção, doenças
autoimunes, e histórico familiar de trombofilia. O diagnóstico clínico torna-se
impreciso, visto que os sintomas são parecidos com os sintomas da gravidez, quando
há suspeitas de trombofilia o melhor método de diagnóstico é através de análise de
amostras de sangue venoso e por exame ultrassonográfico de compressão duplex,
pois alguns testes podem sofrer influência hormonal. Quando diagnosticada a
trombofilia, a gestante deve realizar uma terapia medicamentosas com
antitrombóticos e em casos mais agudo utiliza-se anticoagulante. Contudo, é de
extrema importância o rastreamento precoce da trombofilia para o bem estar materno
e fetal. | pt_BR |
